I dokumentären, från 2009, följer TV4Nyheternas reporter Kristina Thulin och fotografen Martin Gustavsson föräldrarna Helena och Fredrick Richardsson vars son lider av en ärftlig och dödlig sjukdom.

Halvbrodern Mathias är bortom all räddning, men för femåriga Felix , finns det fortfarande en chans. Det är en mycket ovanlig sjukdom som drabbar det centrala och perifera nervsystemet och leder till inflammationer i hjärnan.

Sjukdomen är ärftlig men bryter endast ut på pojkar vilket gör att de oftast dör innan de blivit vuxna. När sjukdomen väl startat går den inte att stoppa.

Det enda sättet att rädda Felix är att hitta en donator med ny frisk benmärg, ett sökande som inte gett resultat. För att rädda Felix hoppas föräldrarna kunna skapa ett donatorsyskon, något som tidigare varit förbjudet i Sverige. Men med den nya lagen om genetisk integritet som infördes juni 2006 finns nu möjligheten.

Hittills har 100 barn i världen fötts efter att den nya avancerade gentekniken använts. Familjen Richardssons skräddarsydda lillasyster blir den första i Sverige. Programmet har följt familjen under deras långa kamp mot klockan, statistiken och genetiken.