Extern länk
Början på sidans innehåll

Malou efter tio

Malou efter tio

Malou von Sivers bjuder på långa intervjuer, starka berättelser, nyfikna frågor och engagerande diskussioner och teman som tar upp allt från stamcellsforskning till kärlek. Det blir politik, medicin, hälsa och kultur i en halsbrytande blandning.Malou von Sivers bjuder på långa intervjuer, starka berättelser, ny...

Sigge, 14, lever med obotliga sjukdomen – musklerna bryts ner

Mardrömsbeskedet: ”Som att kastas in i ett svart hål”

Uppdaterad: Publicerad:

Sigge Stengård är 14 år och har den obotliga sjukdomen duchennes muskeldystrofi, en allvarlig sjukdom som leder till att muskelfibrerna bryts ner.

Det har lett till oro, en känsla av ensamhet och också tankar på döden. Han gästar tillsammans med sin pappa Martin som berättar om chockbeskedet.

– Det var som att kastas ner i ett svart hål, säger pappa Martin.

Sigge pratar om hur sjukdomen påverkar honom och att det varit jobbigt i skolan.

– Mina muskler kan inte producera det protein som de behöver för att bygga upp muskler. Så de blir sämre och sämre och så blir man väldigt trött väldigt snabbt, säger han.

I spelaren ovan: Hör Sigge och pappa Martin berätta om sjukdomen.

Relaterat
E-sporten förändrade Sigges liv

E-sporten förändrade Sigges liv